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胎儿检出超雄综合征,家属回应:纠结一个月…
XYY综合征,又称为超雄综合征,是最常见男性性染色体疾病之一,在男性婴儿中,该病发病率约为1‰。南京鼓楼医院妇产科胎儿医学中心医师姜子晗介绍,由于该病患儿在儿童期多无特征性临床症状,因此XYY综合征患儿多数被延迟诊断甚至终身未确诊。
近年,随着产前筛查与诊断技术的发展,临床上XYY综合征胎儿的检出率不断增加。既往有人认为XYY综合征与“天生犯罪”相关,XYY综合征胎儿到底能不能生,近期再次成为热议话题。
总之,“天生犯罪人”这一说法其实并没有科学依据。遗传不是犯罪的决定性因素,其犯罪可能为后天社会环境等多种因素综合作用的结果。因此,对于诊断出XYY综合征胎儿的家庭进行遗传咨询时,应客观告知该类患儿可能出现的临床结局,由家庭视自身情况决定是否继续妊娠。
(视频截图 河南中医药大学第一附属医院儿科内分泌遗传代谢病科主任 郑宏)
从身材看,会比正常人群高并且更细长,患者5-6岁时身高变化最明显。部分“超雄综合征”患者,可能会有眼距、鼻梁,比正常人宽一点点,耳朵低一点点
毛发少一点点等。
从生育上看,实际上,超雄患者大多,都有正常的生育能力。
更常见的症状,则是类似精细动作障碍,注意力不集中,以及学习障碍等等。
能通过产检查出来吗?
可以的
无创DNA是一种低风险的检查方式,主要是采孕妇的静脉血来检测胎儿的染色体是否存在异常情况。
更准确的诊断是通过羊水穿刺,这个需要在怀孕16-20周时进行检查,可以相对准确地检测胎儿的染色体异常,包括超雄综合征 。
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来源:四川观察、南京晨报、健康泸州、大象新闻
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